醫(yī)藥廠房工程施工 凈化設(shè)備選擇是關(guān)鍵

關(guān)鍵詞: 凈化設(shè)備

上海凈化設(shè)備行業(yè)這2年來得到了迅速的發(fā)展，主要是隨著工業(yè)和城市化建設(shè)的不斷發(fā)展，空氣污染不斷加重。同時(shí)人們對(duì)于生活質(zhì)量的要求也越來越高，伴隨著這些社會(huì)背景，凈化設(shè)備憑借著其優(yōu)越的性能在各領(lǐng)域得到了的應(yīng)用，特別是在醫(yī)藥廠房更是得到了充分的應(yīng)用。

相信大家都了解潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)可能對(duì)藥品產(chǎn)生一些直接的污染，但卻對(duì)潔凈度的檢測(cè)絲毫沒有影響，所以也經(jīng)常聽到有人說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，但空氣凈化技術(shù)并不完全代表GMP。

上海設(shè)備有限公司，通過多年的經(jīng)驗(yàn)積累，對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境情況的調(diào)查了解，發(fā)現(xiàn)GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程存在以下兩種普遍情況：

優(yōu)先、醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施等任何控制程序執(zhí)行的不到位等都會(huì)影響到產(chǎn)品的質(zhì)量。通過專業(yè)分析了解以下情況，在醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房建設(shè)施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過程控制環(huán)節(jié)存在很多問題，在安裝施工過程中留有一定的隱患，具體表現(xiàn)如下：

1、凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率太大;

2、彩鋼板圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密，潔凈室與技術(shù)夾層(吊頂)的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉;

3、裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;

4、個(gè)別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工，無法滿足相關(guān)要求規(guī)定;

5、所用密封膠質(zhì)量不過關(guān)、易脫落、變質(zhì);

6、回、排風(fēng)彩鋼板夾道相通，粉塵從排風(fēng)到進(jìn)入回風(fēng)道;

7、工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型;

8、風(fēng)道止回閥動(dòng)作失靈，空氣倒灌造成污染;

9、排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵;

10、潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產(chǎn)工藝要求。

綜合以上問題，潔凈室工程施工過程中無論潔凈度是高還是低都必須做好對(duì)污染源的控制，嚴(yán)格避免任何可能造成污染的小細(xì)節(jié)。

第二、大多數(shù)藥廠潔凈室HVAC系統(tǒng)節(jié)能效果非常的差，從而造成了一些不必要的支出，增加了生產(chǎn)成本。舉個(gè)例子來說，有一些藥廠凈化車間在空態(tài)或靜態(tài)測(cè)試潔凈度的時(shí)候勉強(qiáng)還能夠合格，但在動(dòng)態(tài)測(cè)試條件下潔凈度卻非常的不理想;也有一些投資人為節(jié)約初投資成本而擅自降低設(shè)計(jì)要求的條件，購置價(jià)格相對(duì)低廉的設(shè)備如冷水機(jī)組、水泵、風(fēng)機(jī)和藥機(jī)等相關(guān)產(chǎn)品，這些看似便宜的設(shè)備效率同樣非常的低，悄悄的把能量白白消耗掉，反而是一件得不償失的事情。

以上就是今天上海設(shè)備制造有限公司有經(jīng)驗(yàn)的人為您分享的醫(yī)藥廠房工程在建設(shè)施工過程中普遍存在的2個(gè)問題，隨著人們生活水平質(zhì)量的不斷提升，對(duì)于空氣質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量的要求也越來越高，于是凈化設(shè)備便得到了很好的應(yīng)用，但在選購的時(shí)候同樣需要注意，避免采購低質(zhì)產(chǎn)品反而影響到自己的效率。

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